人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)elisa检测试剂盒
英文简称：IkBKb elisa试剂盒
货号：YT-H11737
有效期：6个月
人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)elisa检测试剂盒实验原理 ：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)水平。用纯化的人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)，再与HRP标记的人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B-细胞κ-轻肽基因增强子因子激酶β(IkBKb)浓度。
操作程序：
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。
1、按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
2、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。设置标准品孔、0 值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0 值孔加样本稀释液 50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本 50μL。
3、除空白孔外，标准品孔、0 值孔和样本孔，加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。
4、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 60min。
5、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复 5 次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s 的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
6、将底物 A 和 B 按 1:1 体积充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 15min。
7、所有孔加入终止液 50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD 值）。
试剂盒限制性：
1、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果，检测前，请排除该因素。
2、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、使用自动洗板机时，加入一个 30 秒浸泡的步骤，可以提高检测精度。
5、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
6、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
7、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
8、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)elisa试剂盒
人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)elisa试剂盒
人单胺氧化酶(MAO)elisa试剂盒
人单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)elisa试剂盒
人皮肤反应因子/炎性因子(SRF/IF)elisa试剂盒
人细菌性阴道病(BV)elisa试剂盒
行性腮腺炎(EP)elisa试剂盒
人莱姆IgG(Lyme-IgG)elisa试剂盒
人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)elisa试剂盒
人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)elisa试剂盒
人血小板内皮细胞黏附分子(PECAM-1)elisa试剂盒
人视黄醇结合蛋白2(RBP-2)elisa试剂盒
人β神经生长因子(β-NGF)elisa试剂盒
人谷胱甘肽化酶1(GPX1)elisa试剂盒
人乳化物酶(LPO)elisa试剂盒
人B-淋巴细胞趋化因子1(BLC-1;CXCL13)elisa检测试剂盒
...
产品展厅
