人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)elisa检测试剂盒
货号：YT-H11962
英文简称：RAD50 elisa试剂盒
定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)elisa检测试剂盒的浓度。
购买试剂盒，提供免费代测服务
使用试剂盒前，必须仔细阅读本说明书。
人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)elisa检测试剂盒实验原理 ：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)校准品和待测样本，再加入另一株 HRP 标记的抗人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固
相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，产
生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪 450nm 波长上测定吸
光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样品中人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)的浓
度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中人DNA修复蛋白RAD50(RAD50)的
浓度
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3辣根化物酶的（HRP）活性。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒限制性：
1、待测样本中存在的人抗鼠等异嗜抗体会干扰检测结果，检测前，请排除该因素。
2、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。
操作注意事项：
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)elisa试剂盒
人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)elisa试剂盒
人免疫球蛋白j链(Ig-j)elisa试剂盒
人胰蛋白酶原肽(TAP)elisa试剂盒
人补体因子H(CFH)elisa试剂盒
人胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa试剂盒
人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)elisa试剂盒
人肾损伤分子1(Kim-1)elisa试剂盒
人髓化物酶(MPO)elisa试剂盒
人末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)elisa试剂盒
人脂肪因子(Chemerin)elisa试剂盒
人信号传导子及转录子4(STAT4)elisa试剂盒
人信号传导子及转录子6(STAT6)elisa试剂盒
人DNA酶Ⅰ样蛋白3(DNASE1L3)elisa检测试剂盒
...
产品展厅
