人EB病毒早期抗原IgG抗体(EA-IgG)elisa检测试剂盒
货号：YT-H11991
英文简称：EA-IgG elisa试剂盒
操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
操作注意事项：
1. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
2. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
3. 所有液体组分使用前充分摇匀。
自备物品：
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
试剂盒限制性：
1、使用试剂盒配套的样品稀释液。
2、如果样本值高于标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。
技术提示：
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、使用自动洗板机时，加入一个 30 秒浸泡的步骤，可以提高检测精度。
5、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
6、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
7、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
8、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
相关产品：
人热休克蛋白20(HSP-20)elisa试剂盒
人细胞周期素D3(Cyclin-D3)elisa试剂盒
人细胞周期素D2(Cyclin-D2)elisa试剂盒
人细胞周期素D1(Cyclin-D1)elisa试剂盒
人凝溶胶蛋白(Gelsolin)elisa试剂盒
人可溶性CD146分子(sCD146)elisa试剂盒
人前列腺酸性磷酸酶(PAP)elisa试剂盒
人前列腺素D合成酶(PGDS)elisa试剂盒
人胃蛋白酶原C(PG-C)elisa试剂盒
人胃蛋白酶原A(PG-A)elisa试剂盒
人白细胞介素10(IL-10)elisa试剂盒
人精氨酸酶1(Arg1)elisa试剂盒
人细胞色素氧化酶2C9(CYP2C9)elisa试剂盒
人EB病毒早期抗原IgA(EA-IgA)elisa检测试剂盒
...
产品展厅
