人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)elisa检测试剂盒
货号：YT-H13860
英文简称：SaCas9 elisa试剂盒
定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)elisa检测试剂盒的浓度。
购买试剂盒，提供免费代测服务
使用试剂盒前，必须仔细阅读本说明书。
人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)elisa检测试剂盒实验原理 ：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)校准品和待测样本，再加入另一株 HRP 标记的抗人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固
相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，产
生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪 450nm 波长上测定吸
光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样品中人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)的浓
度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中人黄色葡萄球菌的Cas9核酸酶(SaCas9)的
浓度
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
试剂盒限制性：
1、使用试剂盒配套的样品稀释液。
2、如果样本值高于标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。
操作注意事项：
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
人鱼精蛋白(Protamine)elisa试剂盒
人脂多糖结合蛋白(LBP)elisa试剂盒
人胰岛淀粉样多肽(IAPP)elisa试剂盒
人一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa试剂盒
人泛素化特酶(USP2a)elisa试剂盒
人白细胞介素33(IL-33)elisa试剂盒
人触珠蛋白相关蛋白(HPR)elisa试剂盒
人玻连蛋白(VTN)elisa试剂盒
人层粘连蛋白γ1(LAMC1)elisa试剂盒
人黄热病毒抗原(YFV-Ag)elisa检测试剂盒
...
产品展厅
