大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）elisa试剂盒
2023-12-06
产品详情
- 产地 国产
- 价格：1200
- 产品名称大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）elisa试剂盒
查看相似产品 >
- 简介
大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）elisa试剂盒
货号：YT-R22432
英文简称：(PLA2G10）elisa试剂盒
定量检测血清、血浆、细胞培养上清液中大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）elisa试剂盒的浓度。
购买试剂盒，提供免费代测服务
使用试剂盒前，必须仔细阅读本说明书。
大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）elisa试剂盒实验原理 ：
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预包被抗大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）抗体（固相抗体）的微孔酶标板中，加入大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）校准品和待测样本，再加入另一株 HRP 标记的抗大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）抗体（酶标抗体），经过温育与充分洗涤，去除未结合的组分，在微孔板固
相表面形成固相抗体-抗原-酶标抗体的夹心复合物。加底物 A 和 B，底物在 HRP 催化下，产
生蓝色产物，在终止液（2M 硫酸）作用下，最终转化为黄色，在酶标仪 450nm 波长上测定吸
光度（OD 值），吸光度（OD 值）与待测样品中大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）的浓
度正相关。拟合校准品曲线，可以计算出样本中大鼠Ⅹ组磷脂酶A2(PLA2G10）的
浓度
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品：
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
产品特点
一、、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；。
操作注意事项：
1. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
2. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
3. 所有液体组分使用前充分摇匀。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
人α-内肽(α-EP)elisa试剂盒
人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)elisa试剂盒
人和脂联素(APN)elisa试剂盒
人碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa试剂盒
人脱-γ-凝血酶原(DCP)elisa试剂盒
大鼠Ⅸ型胶原蛋白(Ⅸ-C）elisa试剂盒
...
联系我们
推荐产品
产品展厅
