小鼠免疫酸性蛋白(IAP）elisa试剂盒
英文简称：(IAP）elisa试剂盒
货号：YT-M31684
有效期：6个月
小鼠免疫酸性蛋白(IAP）elisa试剂盒实验原理 ：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫酸性蛋白(IAP）水平。用纯化的小鼠免疫酸性蛋白(IAP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠免疫酸性蛋白(IAP），再与HRP标记的小鼠免疫酸性蛋白(IAP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠免疫酸性蛋白(IAP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫酸性蛋白(IAP）浓度。
操作程序：
所有试剂和组分都先恢复到室温，标准品、质控品和样品，建议做复孔。
1、按前面说明书描述的方法，配制好试剂盒各种组分的工作液。
2、从铝箔袋中取出所需板条，剩余的板条用自封袋密封放回冰箱。设置标准品孔、0 值孔、空白孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL，0 值孔加样本稀释液 50μL，空白孔不加，样本孔加待测样本 50μL。
3、除空白孔外，标准品孔、0 值孔和样本孔，加入辣根化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。
4、用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 60min。
5、揭开封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置 20S，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复 5 次。若使用自动洗板机，请按洗板机操作程序进行洗板，添加浸泡30s 的程序，可以提高检测的精度。洗板结束，加底物前，要在干净不掉屑的纸上，充分拍干反应板。
6、将底物 A 和 B 按 1:1 体积充分混合，所有孔中加入底物混合液 100μL。用封板膜盖住反应板，37℃水浴锅或恒温箱避光温育 15min。
7、所有孔加入终止液 50μL，在酶标仪上读取各孔吸光度（OD 值）。
产品特点
一、、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型。
技术提示：
5、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
6、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
7、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
8、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或小鼠体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
相关产品：
人低分子肝素(LMWH)elisa试剂盒
人颗粒酶B(Gzms-B)elisa试剂盒
人颗粒酶A(Gzms-A)elisa试剂盒
人泛素化特酶(USP2a)elisa试剂盒
人白细胞介素33(IL-33)elisa试剂盒
人触珠蛋白相关蛋白(HPR)elisa试剂盒
人玻连蛋白(VTN)elisa试剂盒
人层粘连蛋白γ1(LAMC1)elisa试剂盒
小鼠低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9）elisa试剂盒
...
产品展厅
